ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG

Tipo de patología:    

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas

Prevalencia:    <1 / 1 000 000    

Sinónimos
  • Síndrome de Al Gazali-Donnai-Muller

Descripción de las patologías: 

ORPHA: 388 Enfermedad de Hirschsprung,  

Feder: Enfermedad de Hirschsprung – hipoplasia ungueal – dismorfia, Síndrome de         

Edad de inicio o aparición InfanciaNeonatal  

CIE: Q43.1, 

Código OMIM: 142623

                     

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