HIRSCHSPRUNG, ENFERMEDAD DE

Tipo de patología:    

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas

Prevalencia:      1-5 / 10 000

Sinónimos
  • Aganglionosis intestinal congénita.
  • HSCR.
  • Megacolon agangliónico.

Descripción de las patologías: 

ORPHA: 388 Enfermedad de Hirschsprung

Feder: Enfermedad de Hirschsprung     

Edad de inicio o aparición InfanciaNeonatal  

CIE: Q43.1

Código OMIM: 142623

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