HIRSCHSPRUNG, ENFERMEDAD DE

Tipo de patología

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas

Prevalencia

  1-5 / 10 000

Sinónimos

  • Aganglionosis intestinal congénita.
  • HSCR.
  • Megacolon agangliónico.

Código Orphanet 

ORPHA: 388 Enfermedad de Hirschsprung

Código CIE               

Q43.1

Código OMIM

142623

Código Orphanet (Portal sobre enfermedades raras y mediamentos huérfanos). 

Código CIE (Código de clasificación internacional de la enfermedad. Versión 10. Ministerio de Sanidad. 

Feder: Enfermedad de Hirschsprung     

 

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