DISAUTONOMÍA

La disautonomía puede presentarse de manera primaria, como un trastorno del sistema nervioso autónomo en sí mismo, o secundaria, asociada a enfermedades como diabetes, neuropatías, enfermedades autoinmunes o trastornos genéticos. Entre los tipos más comunes se incluyen:

• Disautonomía postural ortostática (POTS), caracterizada por mareos y aumento de la frecuencia cardíaca al ponerse de pie

• Disautonomía familiar, un trastorno genético raro que afecta principalmente a descendientes de ciertas poblaciones

• Disautonomía secundaria, causada por otras enfermedades o lesiones del sistema nervioso

Síntomas frecuentes

Los síntomas de la disautonomía pueden variar ampliamente según la gravedad y el tipo, e incluyen:

• Mareos y desmayos al cambiar de posición

• Palpitaciones y taquicardia

• Hipotensión o hipertensión postural

• Problemas digestivos como estreñimiento o diarrea

• Fatiga crónica y sudoración anormal

• Dificultades para regular la temperatura corporal

Diagnóstico

El diagnóstico de la disautonomía requiere un enfoque multidisciplinario que puede incluir:

• Historia clínica detallada y examen físico

• Monitoreo de la presión arterial y frecuencia cardíaca

• Pruebas de inclinación (tilt table test)

• Estudios neurológicos y pruebas de función autonómica

Tratamiento y manejo

Aunque no existe una cura definitiva, el tratamiento de la disautonomía se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida:

• Cambios en el estilo de vida, como aumentar la ingesta de líquidos y sal

• Ejercicios físicos adaptados para mejorar la circulación

• Medicamentos para regular la presión arterial y la frecuencia cardíaca

• Terapia ocupacional y apoyo psicológico

El seguimiento regular con especialistas en neurología y cardiología es clave para prevenir complicaciones y adaptar el tratamiento a cada paciente.