El síndrome de Lambert-Eaton se caracteriza por una debilidad muscular que suele iniciarse en las piernas y progresar hacia los brazos y otras partes del cuerpo. La enfermedad está causada por una alteración en la transmisión de señales entre nervios y músculos, debido a anticuerpos que bloquean los canales de calcio en las terminaciones nerviosas. Esta interrupción afecta la liberación de acetilcolina, esencial para la contracción muscular.
TIPO DE PATOLOGÍA
8- Enfermedad del sistema nervioso.
PREVALENCIA
1-9 / 100 000
SINÓNIMOS
LEMS
CÓDIGO ORPHANET
Causas y factores de riesgo
El síndrome de Lambert-Eaton puede presentarse de forma primaria o estar asociado a tumores, especialmente el carcinoma de células pequeñas de pulmón. Por ello, en muchos casos el diagnóstico incluye estudios para descartar malignidades subyacentes. Además, la enfermedad puede relacionarse con alteraciones autoinmunes que afectan la función neuromuscular.
Síntomas frecuentes
Entre los síntomas más habituales destacan:
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Debilidad en piernas y caderas
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Fatiga al realizar esfuerzos
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Sequedad de boca y ojos
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Dificultad para subir escaleras o levantarse de una silla
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En algunos casos, alteraciones respiratorias
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Lambert-Eaton combina exploración clínica, pruebas de laboratorio para detectar anticuerpos específicos y estudios electrofisiológicos que evalúan la función muscular y nerviosa. Una identificación temprana mejora significativamente la calidad de vida del paciente.
Tratamiento
Aunque no existe cura definitiva, el manejo incluye medicamentos que mejoran la transmisión neuromuscular, terapias físicas para mantener la fuerza y, en casos asociados a tumores, el tratamiento del cáncer subyacente. El seguimiento multidisciplinar es esencial para un control adecuado de la enfermedad.