El Sindrome de Brugada es una enfermedad genética del corazón que afecta el sistema eléctrico cardíaco y aumenta el riesgo de arritmias ventriculares potencialmente mortales. El Sindrome de Brugada suele diagnosticarse mediante alteraciones características en el electrocardiograma y puede manifestarse incluso en personas jóvenes sin antecedentes aparentes.
TIPO DE PATOLOGÍA
11- Enfermedades del sistema circulatorio
PREVALENCIA
1-5 / 10 000.
SINÓNIMOS
Fibrilación Ventricular Idiopática
Muerte Súbita Nocturna Inexplicada
Síndrome deSUNDS
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El síndrome de Brugada es un trastorno hereditario del sistema eléctrico del corazón que incrementa el riesgo de arritmias graves y muerte súbita cardíaca. Fue descrito por primera vez en 1992 y está relacionado principalmente con mutaciones en el gen SCN5A, responsable de los canales de sodio cardíacos.
Esta condición no produce alteraciones estructurales visibles en el corazón, lo que dificulta su detección sin estudios específicos. En muchos casos, el primer signo puede ser un desmayo, convulsiones nocturnas o incluso un evento cardíaco grave durante el sueño o en reposo.
Causas del síndrome de Brugada
El síndrome de Brugada es de origen genético y se transmite generalmente de forma autosómica dominante. Factores como fiebre alta, consumo de ciertos medicamentos, alcohol o desequilibrios electrolíticos pueden desencadenar arritmias en personas predispuestas.
Síntomas más frecuentes
Algunos pacientes permanecen asintomáticos durante años. Cuando aparecen síntomas, los más comunes incluyen:
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Síncope (desmayo)
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Palpitaciones
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Dificultad respiratoria nocturna
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Convulsiones sin causa neurológica
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Muerte súbita cardíaca
Diagnóstico
El diagnóstico del síndrome de Brugada se basa en un electrocardiograma (ECG) característico, especialmente el patrón tipo 1. En algunos casos se utilizan pruebas farmacológicas para inducir el patrón diagnóstico. También se recomienda el estudio genético y el cribado familiar.
Tratamiento y prevención
No existe una cura definitiva para el síndrome de Brugada. El tratamiento principal en pacientes de alto riesgo es la implantación de un desfibrilador automático implantable (DAI). Además, se aconseja evitar medicamentos contraindicados y controlar rápidamente la fiebre.
El seguimiento médico especializado es fundamental para reducir el riesgo de complicaciones graves y mejorar la calidad de vida del paciente.